AB15003

Etude de phase III de 24 semaines avec extension possible, prospective, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles avec une randomisation 1:1, pour comparer l’efficacité et la sécurité du masitinib oral par rapport au placebo dans le traitement des patients atteints de mastocytose systémique sévère couvante ou indolente avec handicap, ne répondant pas au traitement symptomatique optimal.